Meabco's produktportefølje er baseret på en kombination af BP-CX-1 og metalioner af kendte terapeutiske potentiale.
BP-CX-1

BP-CX-1, et kugleformet polydentant ligand, er en raffineret Humic stof baseret på syre polymerer af benzo-poly-carbonisk familie. for yderligere oplysninger om BP-Cx1 tryk her
 
BP-C1

BP-C1 er baseret på en kombination af BP-CX-1 og platin. Den indeholder omkring 100 gange mindre platin end almindelige doser af cisplatin anvendes i chemotherapeutical narkotika, hvilket resulterer i en langt bedre sikkerhedsprofil. Samtidig er klinisk effekt opretholdes som følge af transportøren effekt af polymeren. for yderligere oplysninger om BP-C1 tryk her
 
BP-C2

Virksomhedens andet produkt er BP-C2, der er baseret på BP-CX-1 kombineret med molybdæn salte. BP-C2 er i præklinisk udvikling til forebyggelse af bivirkninger som følge af kræft strålebehandling, nuklear stråling og bestråling med store. Desuden er BP-C2, der udvikles til bio-forsvar formål. for yderligere oplysninger om BP-C2 tryk her

Meabco A / S er et dansk biotekselskab baseret på en portefølje af nye terapeutiske produkter inden for området for kræft, opfundet af RDI, hovedaktionær i Meabco.

Produktporteføljen sætter nye normer for den fremtidige behandling af kræft sygdomme med fordele for såvel patienter som det offentlige sundhedssystem.

Meabco er i øjeblikket følgende to veje; en sti er anti kræft lægemiddeldoseringen familie (BP-C1). Den anden sti er BP-C2, som er et lægemiddel til forebyggelse af bivirkninger som følge af kræft strålebehandling, nuklear stråling og bestråling med store.

Meabco erhvervet licens fra RDI om en tredje vej - det kræft stof carrier family BP-CX-1
Technology Focus

Meabco's produkter består af en klasse af terapi giver god klinisk effekt, lave produktionsomkostninger og meget få bivirkninger.

Denne nye klasse af terapi er baseret på en kombination af metal-ioner af kendte terapeutiske potentiale med en ny leverandørejet farmaceutiske ingrediens, BP. BP-C1 består af BP-ligand kombineret med platin, og BP-C2 består af BP-molekylet kombineret med molybdæn.

Meabco A/S påbegynder som planlagt komplementerede Fase 1 ”eskalerende doseringsforsøg ” i Norge, Polen og Indonesien primo 2009.

Efter gennemførelse af doseringforsøg i disse tre lande vil protokollen for fortsættelse i Fase II kliniske afprøvninger ”randomized double blind placebo controlled multi centre trials with sequential stratified parallel group design” blive indsendt til myndighederne i Danmark, Norge, Polen og Indonesien.

Optimale doserings størrelser vil blive indsat i den fase II protokol som er forberedt. Det er professor Stig Larsen, der har designet protokollerne for såvel dosis studiet som Fase II studiet, og Stig Larsen er samtidig ansvarlig for Meabco’s kliniske afprøvninger. Prof. Larsen valgte at udvide de kliniske afprøvninger til også at omfatte flere lande end Danmark.

Kilde: Meabco pressemeddelelse